鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。在鱼鳞病类型中，其中为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式不同。而鱼鳞病患者可根据这些遗传特点选择生育，减少鱼鳞病的遗传几。

　　当大家看到 “常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”这几个字的时候，就明白鱼鳞病的遗传方式属于显性遗传。但是好多患者父母并没有鱼鳞病，可患者却患上了鱼鳞病，这算不算遗传?

　　其实，人类除了红细胞外，细胞中都有一个细胞核，细胞核是由染色体组成的，是遗传的基本单位。每个人的细胞核中都有46条染色体，父亲和母亲的各占23条，它们成对结合分别组成23对，有22对属于常染色体，还有另外一对是决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传：

　　而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概要大大高于成对染色体同时异常的概，所以显性遗传病的发病概要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，临前胎儿检查诊断还不能开启，所以判断不了胎儿是否患了鱼鳞病。

　　常染色体的显性遗传性鱼鳞病的一般有几种：

　　由于致病基因位于常染色体上，所以性别与遗传无关，男女发病的概一样。

　　患者的家属也会有一个患有鱼鳞病前史，也就是成对的染色体中只有一条是异常的，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者。

　　家族的遗传性疾病。

　　如果患者父母没患病的话，那么就患者就属于后天患病。

　　兰州北大皮肤专科医生讲解：好多患者都在问同一个问题，自己的父母好好的，为什么自己会发病呢?这可能是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。